Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh


Single Group Assignment Masking: Single Participant Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh Purpose: December Actual Primary Completion Date: May Actual Study Completion Date: To provide safety, tolerability, PK, PD and immunogenicity profiles of a single dose of ILV in subjects with psoriasis using, adverse event collection, injection site reaction, actual times of sample collection and IL analysis.

Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contacts provided below.

For general information, Learn About Clinical Studies. Ages Eligible for Study: All Accepts Healthy Volunteers: No Criteria Inclusion Criteria:. Evidence of latent tuberculosis by purified protein derivative PPD screening.

TST must be performed during the screening period unless one has been performed within the previous 3 months and the results are available. Hide glossary Glossary Study record managers: Search for terms x. Warning You have reached the maximum Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh of saved studies http://sven-hausdorf.de/wetizivuzuto/psoriasis-auf-die-geschlechtsorgane-der-maenner.php Listing a study does not mean it has been evaluated by the U.

Read our disclaimer for details. Terminated See termination reason in Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh description. The purpose of this research study is to evaluate the safety and tolerability of ILV when it is given to Vanga bei Psoriasis with moderate to severe chronic plaque psoriasis.

Another purpose of the study is to observe how the drug enters the blood and tissues over time, how the body breaks down the drug and Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh or not the body will develop an immune reaction sensitivity to the drug.

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Sexually active men or women must agree to use a medically acceptable form of contraception during the study and continue it for 16 weeks after investigational product administration. Negative urine pregnancy test result for all women. BMI is calculated by taking the subject's weight, in kilograms, divided by the square of the subject's height, in meters, at screening: Apoint score will be used with a scale for each domain.

Target lesions should not be on the scalp, axillae, face, or read article. Presence or Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh of any disorder that may prevent the successful completion of the study. Evidence of unstable clinically significant disease eg, unstable cardiovascular, renal, respiratory, or psychiatric disease or any serious disorder that currently requires physician care.

Acute disease state eg, nausea, vomiting, fever, or diarrhea within 7 days before study day 1. Evidence of skin conditions eg, eczema other than psoriasis that would interfere Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh evaluations of the effect of study medication on psoriasis. Presence of guttate, erythrodermic, or pustular psoriasis. Active severe infections within Volksheilmittel für Psoriasis Solidol Sh weeks before study day 1.

Systemic malignancy within the past 5 years including melanoma. Treated skin cancer basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma is excluded. Here from the National Library of Medicine To learn more about this study, you or your doctor may contact the study research staff using the contact information provided by the sponsor. Please refer to this study by its ClinicalTrials.

To obtain contact information for a study center near you, click here. Single dose psoriasis study. National Library of This web page U. National Institutes of Health U. Department of Health and Human Services. The safety and scientific validity of this study is the responsibility of the study sponsor and investigators.

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